ISTRUZIONE UNIVERSITARIA
Dal 1976 al 1982 ha frequentato la Facoltà di Medicina e Chirurgia dell’Università degli Studi di Firenze. Negli anni 1981 e 1982 ha frequentato l’Istituto di Clinica Oculistica (Direttore: Prof. Giorgio Venturi), Cattedra Ottica Fisiopatologica ( Direttore: Prof. Giuseppe Salvi ). Il 4/10/1982 ha conseguito la Laurea in Medicina e Chirurgia presso l’Università degli Studi di Firenze con la votazione di 110/110 e Lode, discutendo una tesi riguardante l’influenza dell’aniseiconia sui Potenziali Evocati Visivi , relatrice la Prof.ssa Maria Cristina Boschi.
SPECIALIZZAZIONI
Il 7/7/1986 ha conseguito la Specializzazione in Oculistica presso l’Università degli Studi di Firenze, con la votazione di 70/70 e lode discutendo una tesi riguardante il valore delle indagini elettrofisiologiche e fluorangiografiche nel glaucoma, relatore il Prof. Fernando Galassi. Il 5/12/2005 ha conseguito la Specializzazione in Genetica Medica presso l’Università degli Studi di Firenze con la votazione di 70/70 e lode. discutendo un tesi sullo studio molecolare del gene ABCR nella malattia di Stargardt.
ATTUALE POSIZIONE
Dirigente Medico di primo livello, SOD Oculistica, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi, Firenze.
SERVIZIO OSPEDALIERO
Dall’agosto 1983 all’agosto 1984 ha prestato servizio presso il Reparto Oculistico dell’Ospedale Militare di Firenze in qualità di Sottotenente Medico di Complemento. Dal settembre 1990 a tutt’oggi Assistente Oculista, poi Aiuto Corresponsabile, poi Dirigente Medico Oculista di primo livello presso la SOD Oculistica, Azienda Ospedaliero-Universitaria Careggi,Firenze Dal 2002 a tutt’oggi responsabile del Servizio per le malattie genetiche dell’apparato visivo presso la SOD Oculistica dell’AOU Careggi.
ATTIVITA’ DIDATTICA
Dal 1986 al 1991 Professore a Contratto titolare del corso di “Visione binoculare” presso la Scuola per Ortottisti ed Assistenti di Oftalmologia dell’Università degli Studi di Firenze. Dal 1992 al 2002 Professore a Contratto titolare del corso di “Fluorangiografia retinica” presso la Scuola di Specializzazione in Oftalmologia dell’Università degli Studi di Firenze.
Dal 2003 a tutt’oggi Professore a Contratto titolare del corso di “Malattie Genetiche dell’apparato visivo” presso la Scuola di Specializzazione in Oftalmologia dell’università degli studi di Firenze.
ATTIVITA’ SCENTIFICA
- Autore di: 93 articoli in riviste peer-reviewed, 6 capitoli di libro, 1 monografia scientifica.
- Svolge regolarmente le funzioni di “Scientific Reviewer” per varie riviste fra cui : Retina , Ophthalmic Genetics, Investigative Ophthalmology and Visual Science, PLOSOne.
- Dal 2003 a tutt’oggi è segretario nazionale della Società Italiana di Oftalmologia Genetica (SIOG).
- Dal 2010 a tutt’oggi è membro del Comitato Scientifico delle associazioni pazienti Retina Italia, PXE Italia e Gruppo Italiano Pazienti Fabry.
- Dal 2014 a tutt’oggi è membro del Consiglio Direttivo della Società Francofona di Genetica Oculare (Societé Génétique Ophtalmologique Francophone, SGOF).
- Dal 2014 a tutt’oggi Responsabile del Centro di Riferimento Regionale della Regione Toscana per le Degenerazioni Retiniche Ereditarie.
- Dal 2014 a tutt’oggi Membro del Comitato della Regione Toscana per le malattie rare e Coordinatore per le malattie degli organi di senso.
- Dal 2016 a tutt’oggi Health Care Provider Representative ( per l’AOU Careggi-Firenze) ) nel Board della Rete di Riferimento Europea ( European Reference Network, ERN) per le Malattie Rare dell’Occhio (ERN-EYE).
- Dal 2004 Organizzatore di numerosi convegni nazionali ed internazionali, fra cui ricordiamo i seguenti eventi svoltisi a Firenze : fra il 2004 ed il 2013 cinque Corsi di Oftalmologia Genetica, due corsi sulle occlusioni venose retiniche ed un corso di elettrofisiologia oculare; i Congressi annuali della SIOG nel 2008, 2013 e 2018, il Congresso annuale della SGOF nel 2015, la riunione della Rete Europea per le Malattie Rare dell’Occhio (ERN-EYE) nel 2018.
- Partecipazione a vari studi clinici multicentrici ( in particolare nel 2014 : Studio OKUVISION sull’elettrostimolazione retinica nella retinite pigmentosa e studio LUMOS sul trattamento della retinite pigmentosa con NGF collirio).
- Dal febbraio 2020 Co-Principal Investigator del Progetto di Rete “Clinical-Genetic characterization and innovative treatments in retinitis pigmentosa” finanziato dal Ministero della Salute nel 2018.
- Titolare del Brevetto per Invenzione Industriale “Un metodo di archiviazione ed elaborazione dei dati di pazienti affetti dalla malattia di Stargardt” rilasciato dal Ministero dello Sviluppo Economico in data 23 marzo 2020.
- Conseguimento dell’abilitazione a Professore Associato ( Settore 06/F2 Malattie Apparato Visivo). sinistro che lungo quello destro.
- Società Oftalmologica Italiana
- Società Italiana Oftalmologia Genetica
- Société Française d’Ophtalmologie
- Association for Research in Vision and Ophthalmology
- American Society of Retina Specialists
- Euretina-European Association of Retina Specialists